Qui sommes-nous ?

Espoir contre la mucoviscidose, auparavant nommée « Le souffle c’est la vie association contre la mucoviscidose » (01/08/2005 / 19/07/2013), a vu le jour le 20 juillet 2013.

Espoir contre la mucoviscidose est une association loi 1901, située à la Cité des Associations à Marseille.

Plusieurs activités caractérisent notre association :

  • Secteur des sports : Tournoi de tennis, tournoi de football, course à pieds, marche.
  • Secteur de la formation et de l’éducation : Sensibiliser et éduquer les étudiants en milieu scolaire en les informant sur l’origine, la transmission, et l’évolution de la maladie de la mucoviscidose.
  • Secteur des loisirs : Réalisation de rêves, rencontre de champions, organisation de lotos, de soirées dansantes, de spectacles.
  • Secteur de la santé et de la recherche : Aider au financement de la recherche scientifique en soutenant des programmes de recherche.
  • Mais également écouter, aider et accompagner les patients atteints par la mucoviscidose et leurs familles.

La collecte de fonds est dirigée vers :

  • La sensibilisation, l’information du grand public, mais également des étudiants en milieu scolaire sur l’origine, la transmission, et l’évolution de la maladie de la mucoviscidose.
  • L’écoute, l’aide et l’accompagnement des patients atteints par la mucoviscidose et leurs familles
  • La réalisation de rêves des patients atteints de mucoviscidose et de la fratrie.
  • L’aide au financement de la recherche scientifique en soutenant des programmes de recherche.

Moyens à disposition :

Ressources humaines : 29 bénévoles
Budgets :

  • Subventions communales :
  • Mairie de Marseille,
  • Mairie d’Ensuès la Redonne
  • Mairie de Sausset les Pins
  • Mairie de Châteauneuf les Martigues-La Mède
  • Mairie de Septèmes les Vallons
  • Subvention du Conseil Départemental,
  • Partenariats
  • Réalisation de manifestations

Logistique : les communes mettent à notre disposition tout le matériel nécessaire à la bonne tenue de nos manifestations.

Le président, la secrétaire générale sont respectivement le grand-père, la grand-mère d’une patiente atteinte de mucoviscidose.
L’association est ouverte à tous, sans condition ni distinction.

Pour être membre de l’association, n’hésitez pas à nous contacter.

Le mot de la fondatrice de l’association

Dans toute aventure, il y a une part d’histoire personnelle.
Comme pour vous, la famille tient une place privilégiée dans mon existence. Nous avons mon mari et moi-même, un trésor composé de nos enfants – Laurent et Christelle – mais aussi Gaëlle, notre belle-fille qui est la maman de nos petits-enfants, Alexandre et Lauréna.
Un trésor inestimable, car tout enfant est un don du ciel.
Dans ce trésor il y a une pierre précieuse qui s’appelle Lauréna.

Lauréna est atteinte de la mucoviscidose.

Testimonial Rita Caso
Rita Caso
Fondatrice et Secrétaire Générale

OUR HISTORY

1845

Tracing The Village’s history takes us back to the heart of our mission—to bring glory to God by making disciples through gospel-centered worship, gospel-centered community, gospel-centered service and gospel-centered multiplication.

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2015

After much prayer we transitioned the 170 year old church into a new effort called The Church – A gate to God. We now have a missional emphasis using hiking, biking and various outdoors means to reach, teach, and love people with the love of Christ.

CORE VALUES

OUR MISSION

The mission of the church is to glorify God by making disciples through the gospel of Jesus Christ. God’s mission and the mission of His Church are inseparably linked.

OUR VISION

There is one God, who exists eternally in a fellowship of three distinct and equal persons: Father, Son, and Holy Spirit who are unchangeable in their holiness, justice, wisdom and love.

OUR STAFF